Novidades no tratamento e andamento das pesquisas para nos encher de esperança já que nos parece que nada está sendo feito mas está ,ainda que seja a passos miastênicos .Na minha opinião pouco se faz nessa área de pesquisa em doenças auto-imunes ,principalmente em doenças como a MG que se descoberta logo é na maioria dos casos controlável .No Brasil quase não tenho noticias de pesquisas nesse campo voltado para MG ,não digo formas de diagnosticar mas rápido a doença, mas da causa e a possível cura da doença ,isso para mim é lamentável .Sei que aqui ainda é muito difícil o diagnostico,acredito que pessoas ainda morram de MG ,devido a falta de preparo dos médicos ,mas espero que essa realidade esteja mudando e que parem de tratar tudo como problema psiquiátrico,é incrível como cada vez mais pessoas estejam ingerindo tranquilizantes e os médicos prescrevem sem nenhum pudor de que isso possa matar um portador de MG.A realidade de outros países é diferente é o que podemos ver abaixo :Sigamos na esperança !!!!
Luciana S.M.A
Em todas as frentes da miastenia
Revista VLM - Superando miopatias (Editado por AFM)
Novembro-dezembro 2011
Novembro-dezembro 2011
Pesquisadores especialistas no funcionamento do timo, recentemente instalado no Instituto de Miologia, encontrou um novo caminho para o tratamento da miastenia grave auto-imune. Os primeiros resultados são esperados em 2012. Explicações.
O timo, localizado por trás do nosso peito, há muito tempo permaneceu um órgão enigmático. Os gregos pensaram que era o refúgio da alma. Os cientistas agora sabem que é essencial para a maturação do nosso sistema imunológico, mas continuam a dissecar seus mecanismos. Porque o timo pode ser o lar de várias doenças, incluindo a miastenia gravis. Berrih-Aknin Sonia, que foi instalada em abril no Instituto de Miologia e sua equipe trabalharam por mais de 30 anos no timo e seus distúrbios. Este imunologista apaixonado é o coordenador de projectos europeus focados em miastenia gravis há mais de dez anos. Ela explica a sua investigação e as esperanças de encontrar um tratamento eficaz contra esta doença auto-imune, que ainda não é conhecida a cura.
Um sistema imunológico hiperativo ...
"As causas são múltiplas e miastenia você não conhecê-las, diz Sonia Berrih-Aknin.Embora a herança genética desempenha um papel importante, mas um vírus ou um desequilíbrio hormonal pode causar a doença, por exemplo. Miastenia hastes e geralmente uma combinação de circunstâncias infelizes, que, isoladamente, geralmente são inofensivos! "Embora as origens exatas da miastenia ainda não está claro, os investigadores estão conscientes da cascata de eventos que leva a sintomas de fadiga muscular. Para indivíduos jovens (idade 40), o timo é o local de grandes eventos. "A miastenia gravis é caracterizada por mais de ativação do sistema imune, incluindo linfócitos T e B, descreve a ciência. No timo, essas células proliferam e levar à criação de anticorpos que interferem com a contração muscular estão impedindo os nervos e músculos para se comunicar corretamente. "Assim, os distúrbios musculares associados com miastenia resultado de um sistema imunológico muito exaltado.
"As causas são múltiplas e miastenia você não conhecê-las, diz Sonia Berrih-Aknin.Embora a herança genética desempenha um papel importante, mas um vírus ou um desequilíbrio hormonal pode causar a doença, por exemplo. Miastenia hastes e geralmente uma combinação de circunstâncias infelizes, que, isoladamente, geralmente são inofensivos! "Embora as origens exatas da miastenia ainda não está claro, os investigadores estão conscientes da cascata de eventos que leva a sintomas de fadiga muscular. Para indivíduos jovens (idade 40), o timo é o local de grandes eventos. "A miastenia gravis é caracterizada por mais de ativação do sistema imune, incluindo linfócitos T e B, descreve a ciência. No timo, essas células proliferam e levar à criação de anticorpos que interferem com a contração muscular estão impedindo os nervos e músculos para se comunicar corretamente. "Assim, os distúrbios musculares associados com miastenia resultado de um sistema imunológico muito exaltado.
... Isso poderia regular com células-tronco
A nova linha de pesquisa para desenvolver um tratamento eficaz emerge. "A ideia é intervir antes que o problema mais próximo de sua raiz, para um lucro no longo prazo", diz Sonia Berrih-Aknin. Ativação crônica do sistema imune está provavelmente relacionado a um defeito em seu sistema de regulação. Estou convencido de que devemos buscar a moderar o sistema imunológico, restaurando regulamento. "Como é que esta restauração? Os cientistas querem procurar a ajuda de algumas células-tronco, presentes por exemplo na medula óssea. "As células-tronco mesenquimais são capazes de estimular o sistema de controle e, assim, reduzir significativamente a atividade das células T e B, diz o imunologista. Tome essas células nos pacientes, o aumento da cultura e, em seguida, reinjectar eles, acalmaria o sistema imunológico mais de ativação. "Definitivamente? Muito cedo para dizer. Os pesquisadores agora iniciar os testes em ratos enxertados com timo de pacientes com miastenia gravis. Os resultados são esperados até o final de 2012. "Acho que esse é o eixo das pesquisas mais promissoras. Eu acredito em você! ", Entusiasma-Sonia Berrih Aknin.
A nova linha de pesquisa para desenvolver um tratamento eficaz emerge. "A ideia é intervir antes que o problema mais próximo de sua raiz, para um lucro no longo prazo", diz Sonia Berrih-Aknin. Ativação crônica do sistema imune está provavelmente relacionado a um defeito em seu sistema de regulação. Estou convencido de que devemos buscar a moderar o sistema imunológico, restaurando regulamento. "Como é que esta restauração? Os cientistas querem procurar a ajuda de algumas células-tronco, presentes por exemplo na medula óssea. "As células-tronco mesenquimais são capazes de estimular o sistema de controle e, assim, reduzir significativamente a atividade das células T e B, diz o imunologista. Tome essas células nos pacientes, o aumento da cultura e, em seguida, reinjectar eles, acalmaria o sistema imunológico mais de ativação. "Definitivamente? Muito cedo para dizer. Os pesquisadores agora iniciar os testes em ratos enxertados com timo de pacientes com miastenia gravis. Os resultados são esperados até o final de 2012. "Acho que esse é o eixo das pesquisas mais promissoras. Eu acredito em você! ", Entusiasma-Sonia Berrih Aknin.
CAIXAS
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Um laboratório gerenciado como uma família
Dr. Berrih-Aknin fundou seu laboratório a 24 anos (!) No hospital Marie Lannelongue (Plessis-Robinson), liderado por Jean-François Bach, reconhecido imunologista e agora um membro da Academia de Ciências. Sua equipe tem crescido gradualmente. A linha de trabalho nunca se desviou a partir da análise do timo e seus distúrbios. Berrih-Aknin Sonia recentemente instalado no Instituto de Miologia e sua equipe, que tem 11 pesquisadores e técnicos, tem seguido. Ao contrário de muitos laboratórios onde os alunos de doutorado estão aumentando e são só de passagem, o cientista gerencia sua equipe como uma família para sustentar e quer acima de tudo, o seu pessoal. "Eu preciso trabalhar em uma atmosfera de confiança mútua", disse ela.
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Diagnóstico tardio ainda!
Berrih-Aknin Sonia está ativo em todas as frentes. O imunologista, que se autodenomina "formiga mais pássaro," é a altura e funciona em todos os tópicos que incluem o problema da miastenia gravis. Assim, tem várias equipes de busca federada transfronteiriças e coordena 10 anos de grandes projetos apoiados pela União Europeia. Ele controla, incluindo um projeto de saúde pública para melhorar a detecção da doença. "Muitas vezes, não reconhecem GPs miastenia é uma tragédia para os doentes", lamenta. Fadiga crônica, o principal sintoma, pode de fato ser um indicativo de diversas doenças, como a depressão. "O diagnóstico errado pode durar vários anos, diz o Dr. Sonia Berrih-Aknin. "Um dos objetivos do projeto" EuroMYANET "é melhorar a informação para a suspeitar de GPs na miastenia mais cedo possível e encaminhar o paciente a um neurologista", diz o cientista.
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O gene em falta em cintos miastenia é desmascarada
Um grande passo foi feito para diagnosticar cintos miastenia, uma rara familiar miastenia infantil que afeta principalmente os músculos do tronco (ombros, quadris).Ao contrário de miastenia auto-imunes, esta condição é hereditária. É o resultado de uma desordem genética das proteínas da junção entre o nervo eo músculo. Os genes envolvidos permanecem desconhecidos até agora, mas os pesquisadores alemães e britânicos estão a levantar o véu ao estudar o genoma de 13 famílias de pacientes com a doença. Eles identificaram uma mutação no gene que codifica a proteína GFPT1,envolvidos no metabolismo do açúcar. Este resultado foi, então, validado em GFPT1embriões zebrafish cujos genes foram eliminados e que, como esperado, desenvolveram a doença. "A identificação deste gene significa que os médicos podem diagnosticar a doença por meio da análise do genoma do paciente e tratar o mais rapidamente possível com os inibidores da colinesterase", diz Hanns Lochmüller, pesquisador da Universidade de Newcastle e co -autor da descoberta.
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Um laboratório gerenciado como uma família
Dr. Berrih-Aknin fundou seu laboratório a 24 anos (!) No hospital Marie Lannelongue (Plessis-Robinson), liderado por Jean-François Bach, reconhecido imunologista e agora um membro da Academia de Ciências. Sua equipe tem crescido gradualmente. A linha de trabalho nunca se desviou a partir da análise do timo e seus distúrbios. Berrih-Aknin Sonia recentemente instalado no Instituto de Miologia e sua equipe, que tem 11 pesquisadores e técnicos, tem seguido. Ao contrário de muitos laboratórios onde os alunos de doutorado estão aumentando e são só de passagem, o cientista gerencia sua equipe como uma família para sustentar e quer acima de tudo, o seu pessoal. "Eu preciso trabalhar em uma atmosfera de confiança mútua", disse ela.
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Diagnóstico tardio ainda!
Berrih-Aknin Sonia está ativo em todas as frentes. O imunologista, que se autodenomina "formiga mais pássaro," é a altura e funciona em todos os tópicos que incluem o problema da miastenia gravis. Assim, tem várias equipes de busca federada transfronteiriças e coordena 10 anos de grandes projetos apoiados pela União Europeia. Ele controla, incluindo um projeto de saúde pública para melhorar a detecção da doença. "Muitas vezes, não reconhecem GPs miastenia é uma tragédia para os doentes", lamenta. Fadiga crônica, o principal sintoma, pode de fato ser um indicativo de diversas doenças, como a depressão. "O diagnóstico errado pode durar vários anos, diz o Dr. Sonia Berrih-Aknin. "Um dos objetivos do projeto" EuroMYANET "é melhorar a informação para a suspeitar de GPs na miastenia mais cedo possível e encaminhar o paciente a um neurologista", diz o cientista.
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O gene em falta em cintos miastenia é desmascarada
Um grande passo foi feito para diagnosticar cintos miastenia, uma rara familiar miastenia infantil que afeta principalmente os músculos do tronco (ombros, quadris).Ao contrário de miastenia auto-imunes, esta condição é hereditária. É o resultado de uma desordem genética das proteínas da junção entre o nervo eo músculo. Os genes envolvidos permanecem desconhecidos até agora, mas os pesquisadores alemães e britânicos estão a levantar o véu ao estudar o genoma de 13 famílias de pacientes com a doença. Eles identificaram uma mutação no gene que codifica a proteína GFPT1,envolvidos no metabolismo do açúcar. Este resultado foi, então, validado em GFPT1embriões zebrafish cujos genes foram eliminados e que, como esperado, desenvolveram a doença. "A identificação deste gene significa que os médicos podem diagnosticar a doença por meio da análise do genoma do paciente e tratar o mais rapidamente possível com os inibidores da colinesterase", diz Hanns Lochmüller, pesquisador da Universidade de Newcastle e co -autor da descoberta.
apenas republicado direitos e créditos http://translate.google.com.br/translate?hl=pt-BR&langpair=fr%7Cpt&u=http://delage.presse.free.fr/wordpress/index.php/science/2011/11/23/sur-tous-les-fronts-de-la-myasthenie/
Muito obrigada Luciana !!!! Como portadora da doença sempre estou procurando esclarecimentos e possíveis tratamentos modernos, mesmo que estejam a fase de pesquisa, nota-se que a miastenia está sim sendo alvo de investigações. Acredito realmente que o primeiro passo é saber a raiz do problema, como tudo começa, para, a partir disso, começar a "consertar" o que em nós "desandou" em algum momento de nossas vidas.
ResponderExcluirCélulas tronco, algo me diz muito fortemente que o caminho é esse.
Excelente publicação.
ResponderExcluirMe esclareceu d+ essa publicação obrigada
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